AUGMENTIN (1+0,2)G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

augmentin (1+0,2)g/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα/διαλυμα προσ εγχυση

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α - amoxicillin sodium; clavulanate potassium - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (1+0,2)g/vial - 0034642778 amoxicillin sodium 1060.180000 mg; 0061177455 clavulanate potassium 238.250000 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

ZODIN SOFT.CAPS 1000 MG/CAP 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zodin soft.caps 1000 mg/cap

ferrer-galenica s.a., greece Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.52.81.700 - omega-3-acid ethyl esters - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 1000 mg/cap - omega-3-acid ethyl esters 1.000mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids

TIMENTIN (3+0,200)G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

timentin (3+0,200)g/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα/διαλυμα προσ εγχυση

glaxosmithkline aebe (0000005014) Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32, Χαλάνδρι, 152 32 - ticarcillin disodium; clavulanate potassium - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (3+0,200)g/vial - 0004697147 ticarcillin disodium 3.343000 g; 0061177455 clavulanate potassium 0.238000 g - ticarcillin and enzyme inhibitor

TIMENTIN (5+0,200)G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

timentin (5+0,200)g/vial κονισ για διαλυμα προσ εγχυση

glaxosmithkline aebe (0000005014) Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32, Χαλάνδρι, 152 32 - ticarcillin disodium; clavulanate potassium - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (5+0,200)g/vial - 0004697147 ticarcillin disodium 5.572000 g; 0061177455 clavulanate potassium 0.238000 g - ticarcillin and enzyme inhibitor

STAPHYCLOX PD.INJ.SOL 500MG/VIAL 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

staphyclox pd.inj.sol 500mg/vial

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. ΜΕΝΑΝΔΡΟΥ 54, 104 31 104 31, ΑΘΗΝΑ 5222282 - cloxacillin sodium - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500mg/vial - cloxacillin sodium 550mg - cloxacillin

PROKAM PD.INJ.SOL 50MG/VIAL 그리스 - 그리스어 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prokam pd.inj.sol 50mg/vial

laboratoires thea, france 12, rue louis bleriot,, 63017 clermont-ferrand cedex 2 - cefuroxime sodium - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mg/vial - cefuroxime sodium 52,6mg - cefuroxime

Aldurazyme 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - λαρονιδάση - Βλεννοπολυσακχαρίωση Ι - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το aldurazyme ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση βλεννοπολυσακχαρίδωσης (mps ι, α-l-iduronidase ανεπάρκεια) για τη θεραπεία της nonneurological εκδηλώσεις της νόσου.

Apidra 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - ινσουλίνη glulisine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών, ηλικίας έξι ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη, όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη.

Aprovel 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2 διαβήτη, ως μέρος της αντι-υπερτασικά φάρμακα-δοσολογικό σχήμα του προϊόντος.

Arava 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.